职位描述
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负责过医药原料药、中间体等车间的质量管理;
对原料药及中间体的生产记录的审核与发放;
参与过GMP管理及审核;
负责过车间的偏差、变更、自检等相关事务;
处理过其他质量相关问题;
工作经验3年左右。
工作地点
地址:潍坊昌邑市潍坊昌邑市滨海(下营)经济开发区


职位发布者
王晓蕾HR
潍坊市海欣药业有限公司

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制药·生物工程
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100-199人
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国有企业
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下营(滨海)经济开发区